Stodal sirop , 200 ml

Description

COMPOZIȚIE

100 g sirop conțin:
Anemone pulsatilla 6 CH ……………………………. 0,95 g
Rumex crispus 6 CH …………………………………… 0,95 g
Bryonia 3 CH ……………………………………………… 0,95 g
Ipecacuanha 3 CH ……………………………………… 0,95 g
Spongia tosta 3 CH ……………………………………. 0,95 g
Sticta pulmonaria 3 CH ……………………………… 0,95 g
Antimonium tartaricum …………………………….. 0,95 g
Myocardium 6 CH ……………………………………… 0,95 g
Coccus cacti 3 CH ………………………………………. 0,95 g
Drosera TM ……………………………………………….. 0,95 g

Excipienți: sirop de Tolu, sirop de Polygala, caramel, acid benzoic, alcool etilic 96% (v/v), sirop simplu.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ:

Medicamente homeopatice, homeopate cu indicații terapeutice, combinații.

INDICAȚII TERAPEUTICE

Tratamentul simptomatic al tusei.

CONTRAINDICAȚII:

Hipersensibilitate la oricare dintre componenții produsului.

PRECAUȚII:

Înainte de a prescrie un tratament antitusiv, se recomandă stabilirea corectă a etiologiei și a unui tratament etiologic specific. Dacă tusea persistă la administrarea mai multor doze uzuale de antitusiv, se recomandă reevaluarea situației clinice.
O doză de 15 ml sirop conține 0,206 g alcool și 11,25 g zahăr.
O doză de 5 ml sirop conține 0,069 g alcool și 3,75 g zahăr.

INTERACȚIUNI:

Nu sunt cunoscute.

ATENȚIONĂRI SPECIALE:

Sarcina și alăptarea: Stodal poate fi administrat în timpul sarcinii.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje:
Stodal nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:

Adulți: o doză de 15 ml sirop folosind măsura dozatoare, de 3 până la 5 ori pe zi.
Copii: o doză de 5 ml sirop folosind măsura dozatoare, de 3 până la 5 ori pe zi.

REACȚII ADVERSE:

Nu sunt cunoscute.

Raportarea reacțiilor adverse:
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul:
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sanatescu nr. 48, sector 1 București 011478 – RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

SUPRADOZAJ:

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

PĂSTRARE

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25 gr. C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.