Description
COMPOZIȚIE:
Un comprimat conține Abies nigra 4 CH, Carbo vegetabilis 4 CH,
Nux vomica 4 CH, Robinia pseudoacacia 4 CH și excipienți: zahăr, lactoză, stearat de magneziu.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ:
Homeopatice cu indicații terapeutice, combinații.
INDICAȚII TERAPEUTICE:
Tulburări digestive postprandiale ușoare: senzație de greutate stomacală, somnolență, regurgitații.
CONTRAINDICAȚII:
Hipersensibilitate cunoscută la oricare din componentele produsului.
PRECAUȚII:
Nu sunt necesare în cazul administrării corecte a produsului.
INTERACȚIUNI
Nu sunt cunoscute.
ATENȚIONĂRI SPECIALE:
Deoarece produsul conține zaharoză și lactoză, administrarea nu este recomandată la pacienții cu intoleranță ereditară la galactoză, sindrom de malabsorbție a glucozei, galactozei, fructozei sau deficit de lactază.
Sarcina și alăptarea:
Produsul poate fi administrat în timpul sarcinii sau alăptării.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje:
Produsul nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
Produsul se administrează pe cale orală – comprimatul se dizolvă încet în cavitatea bucală (nu se înghite) până la dizolvarea completă a acestuia sau se dizolvă în puțină apă. Doza recomandată este de 1 sau 2 comprimate cu 15 minute înaintea meselor.
Dacă este necesar, tratamentul se repetă după mese.
Pentru informații suplimentare în privința dozelor, a modului de administrare și a duratei tratamentului, adresați-vă medicului.
La copiii sub 6 ani, datorită formei farmaceutice, există riscul de sufocare. De aceea se recomandă dizolvarea comprimatului în lichid înainte de administrare.
REACȚII ADVERSE:
Nu sunt cunoscute.
Raportarea reacțiilor adverse: Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul:
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478 – RO Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
SUPRADOZAJ:
Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.
PĂSTRARE:
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Reviews
There are no reviews yet.